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Kratom und Opioid-Entzug

Definition
Kratom-gestützter Opioid-Entzug bezeichnet den Einsatz von Mitragyna-speciosa-Blattprodukten zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen oder zum schrittweisen Ausschleichen von Opioiden. Der Ansatz ist mechanistisch plausibel, da Kratom-Alkaloide als partielle μ-Opioid-Agonisten wirken — klinisch bewiesen ist er jedoch Stand 2026 nicht.
Der Einsatz von Mitragyna speciosa zur Bewältigung von Opioid-Entzugssymptomen gehört zu den am intensivsten diskutierten Themen der Schadensminimierung. In Onlineforen, Befragungsstudien und einer wachsenden Zahl vorläufiger Untersuchungen berichten Tausende von Menschen, dass Kratom ihnen den Übergang weg von stärkeren Opioiden erleichtert hat. Die Frage ist nicht, ob Menschen das tun — das tun sie offensichtlich. Die Frage ist, ob die Datenlage das stützt, wie das Risikoprofil aussieht und wo genau die Grenze zwischen einer sinnvollen Übergangsstrategie und dem bloßen Austausch einer Abhängigkeit gegen eine andere verläuft.
Dieser Artikel fasst zusammen, was die Forschung zum Thema Kratom und Opioid-Entzug tatsächlich hergibt — und ebenso wichtig: wo sie schweigt.
Warum Kratom überhaupt an Opioidrezeptoren wirkt
Die beiden Hauptalkaloide von Kratom — Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin — sind partielle Agonisten am μ-Opioidrezeptor, wie die pharmakologische Analyse von Kruegel und Grundmann (2018) zeigt. Derselbe Rezeptor wird von Morphin, Heroin, Oxycodon und Methadon angesprochen. Das Entscheidende steckt im Wort „partiell": Ein partieller Agonist aktiviert den Rezeptor, erzeugt aber selbst bei hoher Dosierung eine geringere Maximalwirkung als ein voller Agonist. Genau dieses pharmakologische Prinzip steht auch hinter Buprenorphin (Suboxone), das bereits als Standardmedikament in der Opioid-Substitutionstherapie eingesetzt wird.
Mitragynin interagiert darüber hinaus mit adrenergen, serotonergen und dopaminergen Signalwegen (Prozialeck et al., 2012). Die Wirkung ist also nicht rein opioidartig. Dieses Mehrfachrezeptorprofil könnte erklären, warum Anwender Kratom anders beschreiben als klassische Opioide — es macht die Pharmakologie aber auch schwerer vorhersagbar, sowohl zwischen Individuen als auch zwischen Dosierungen.
Ein Punkt, der in dieser Diskussion enorm viel Gewicht hat: der Unterschied zwischen reinem Blattpulver und konzentrierten Extrakten. Extrakte verschieben das Verhältnis von 7-Hydroxymitragynin zu Mitragynin deutlich nach oben. Da 7-Hydroxymitragynin eine etwa 13-fach höhere Affinität zum μ-Opioidrezeptor besitzt als Mitragynin (Takayama, 2004), ist ein Extrakt nicht einfach „stärkeres Blatt". Er ist pharmakologisch ein anderes Produkt, dessen Abhängigkeitspotenzial dem klassischer Opioide näher kommt. Jede Darstellung des Themas Kratom und Opioid-Entzug, die diesen Unterschied ignoriert, ist bestenfalls unvollständig.
Was die Forschung tatsächlich zeigt
Die Evidenz zum Einsatz von Kratom beim Opioid-Entzug besteht aus Beobachtungsstudien und Selbstbericht-Erhebungen — keine randomisierten kontrollierten Studien (RCTs). Stand Anfang 2026 existiert kein klinischer Wirksamkeitsnachweis im strengen Sinne, auch wenn die vorhandenen Daten vielversprechende Signale enthalten.
Eine Querschnittserhebung von Grundmann (2017) unter 8.049 Kratom-Anwendern ergab, dass 68 % Kratom gezielt zur Schmerzbehandlung einsetzten, während ein erheblicher Anteil angab, es zur Reduktion oder Beendigung des Opioidkonsums zu verwenden. Eine Folgebefragung von Veltri und Grundmann (2019) zeigte, dass die Mehrheit derjenigen, die Kratom gegen Entzugssymptome nutzten, eine deutliche Symptomlinderung berichtete — allerdings handelt es sich um selbstselektierte, selbstberichtete Daten ohne Placebokontrolle, ohne Verblindung und ohne Nachverfolgung der Rückfallraten.
Eine kleinere, methodisch etwas strenger angelegte Studie von Swogger et al. (2022) fand, dass Kratom-Anwender, die von Opioiden umgestiegen waren, über reduziertes Craving und geringere Entzugsschwere berichteten, bei einem Nebenwirkungsprofil, das im Allgemeinen milder ausfiel als bei abruptem Opioid-Entzug. Auch hier: Beobachtungsstudie, kein Vergleichsarm gegen Buprenorphin oder Methadon.
In Südostasien, wo Kratom seit Generationen traditionell verwendet wird, dokumentiert ethnobotanische Forschung den Einsatz durch Arbeiter zur Schmerz- und Erschöpfungsbewältigung — und bemerkenswerterweise auch durch Menschen, die vom Opiumkonsum loskommen wollten (Vicknasingam et al., 2010). Dieses traditionelle Muster ist gut belegt, aber traditioneller Gebrauch und klinische Wirksamkeit sind unterschiedliche Evidenzkategorien. Die Europäische Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht hat Kratom als Substanz eingestuft, die weiterer Untersuchung bedarf, und sowohl das therapeutische Potenzial als auch das Missbrauchsrisiko hervorgehoben.
Worüber in der Forschungsgemeinschaft weitgehend Einigkeit herrscht: Der partielle μ-Opioid-Agonismus von Kratom liefert einen plausiblen Mechanismus für die Linderung von Entzugssymptomen, wie publizierte pharmakologische Analysen nahelegen. Was umstritten bleibt: ob diese Linderung zu dauerhaften Abstinenzresultaten führt und ob das Nutzen-Risiko-Verhältnis Kratom gegenüber etablierten Medikamenten wie Buprenorphin und Methadon begünstigt — Substanzen, hinter denen Jahrzehnte klinischer Studiendaten stehen.
Das Abhängigkeitsdilemma
Kratom selbst erzeugt bei täglichem, intensivem Konsum ein anerkanntes Entzugssyndrom. Wer es zum Opioid-Entzug einsetzt, geht also ein eigenes Abhängigkeitsrisiko ein. Zu den Symptomen gehören Reizbarkeit, Muskelschmerzen, Schlaflosigkeit, Übelkeit und emotionale Instabilität — in den meisten Berichten milder als der Entzug von Vollagonist-Opioiden, aber real und mitunter belastend (Singh et al., 2014). Toleranzentwicklung setzt bei täglicher Einnahme oft bereits nach ein bis zwei Wochen ein.
Die praktische Frage für jemanden, der Kratom als Entzugshilfe in Betracht zieht, lautet also nicht nur „Hilft es gegen Entzugssymptome?", sondern „Tausche ich eine tägliche Abhängigkeit gegen eine andere?" Für manche Menschen mag dieser Tausch sinnvoll sein: Der Deckeneffekt von Kratom als partiellem Agonisten bedeutet, dass das Risiko einer Atemdepression erheblich geringer ist als bei Vollagonist-Opioiden. Todesfälle durch Überdosierung, die ausschließlich auf Kratom zurückgeführt werden konnten — also ohne Begleitsubstanzen —, sind laut toxikologischen Übersichtsarbeiten extrem selten (Henningfield et al., 2018). Für andere, insbesondere Menschen mit einer Vorgeschichte eskalierenden Substanzkonsums, birgt die Einführung eines weiteren μ-Opioid-Agonisten ohne ärztliche Begleitung offensichtliche Risiken.
Die Extraktfrage stellt sich hier mit besonderer Schärfe. Befragungsdaten deuten darauf hin, dass die meisten Menschen, die einen problematischen Kratom-Konsum entwickeln — also tägliche Dosiseskalation, Schwierigkeiten beim Aufhören und funktionelle Beeinträchtigung —, konzentrierte Extrakte oder verstärkte Produkte verwenden statt reinem Blattpulver (Grundmann, 2017). Das deckt sich mit der Pharmakologie: Höhere 7-Hydroxymitragynin-Konzentrationen verschieben das Partialagonist-Profil in der Praxis Richtung Vollagonismus.
Niemand kann dir mit Sicherheit sagen, dass Kratom ein sicheres oder wirksames Mittel zum Opioid-Entzug ist — die klinischen Studien, die diese Frage beantworten würden, sind noch nicht abgeschlossen. Was sich sagen lässt, ist, was die Pharmakologie nahelegt, was Anwender berichten und wo die bekannten Risiken liegen. Das ist die Grenze ehrlicher Information zum jetzigen Zeitpunkt.
Wie Menschen es berichten einzusetzen
Die meisten Menschen, die eine erfolgreiche Opioid-Reduktion mit Kratom beschreiben, berichten über die Verwendung von reinem Blattpulver in moderaten Dosierungen — in Befragungsstudien typischerweise 2–8 Gramm, zwei- bis viermal täglich eingenommen — über einen definierten Zeitraum, gefolgt von einer schrittweisen Kratom-Reduktion (Veltri & Grundmann, 2019). Einige Anwender beschreiben den Umstieg auf Kratom für einen begrenzten Zeitraum von zwei bis sechs Wochen mit anschließendem Ausschleichen. Andere berichten über fortlaufenden täglichen Konsum bei stabiler Dosis über Monate oder Jahre.
Keines dieser Muster wurde in einem kontrollierten klinischen Setting untersucht. Die Dosierungsangaben stammen aus Selbstbericht-Erhebungen mit allen damit verbundenen Einschränkungen: keine Produktstandardisierung, keine Verifizierung des Alkaloidgehalts, keine Ergebnismessung jenseits der eigenen Einschätzung der Anwender. Und — das ist entscheidend — diese Angaben beziehen sich auf reines Blattpulver. Dosierungsangaben für Extrakte sind nicht übertragbar; die Potenz von Extrakten variiert massiv je nach Konzentrationsmethode und Zielalkaloidverhältnis.
Die folgende Tabelle fasst die wesentlichen Unterschiede zwischen Blattpulver und Extraktprodukten im Kontext des Opioid-Entzugs zusammen:
| Faktor | Reines Blattpulver | Konzentrierte Extrakte |
|---|---|---|
| Alkaloidverhältnis | Höherer Mitragynin-Anteil, niedrigerer 7-OH-Mitragynin-Anteil | Erhöhter 7-OH-Mitragynin-Anteil relativ zu Mitragynin |
| μ-Opioidrezeptor-Profil | Partieller Agonist mit Deckeneffekt | In der Praxis näher am Vollagonisten |
| Berichtetes Abhängigkeitsrisiko | Geringer bei moderater Dosierung | Höher; Dosiseskalation häufiger berichtet |
| Entzugsschwere | In der Regel leicht bis moderat | Kann an Vollagonist-Opioid-Entzug heranreichen |
| Dosisstandardisierung | Variabel, aber nach Gewicht messbar | Stark variabel; Konzentrationsmethoden unterscheiden sich |
| Eignung zum Ausschleichen | Häufiger in Ausschleichprotokollen berichtet | Wegen unvorhersagbarer Potenz nicht zum Ausschleichen geeignet |
Wer bei uns Kratom-Blattpulver bestellt und das Ganze mit einem klaren Plan angeht — festgelegter Ausschleichzeitraum, Ziel-Enddatum, Arzt im Bild —, berichtet nach unserer Erfahrung über deutlich bessere Verläufe als Leute, die spontan kaufen und nach Gefühl dosieren. Ein Stammkunde kam letztes Jahr alle zwei Wochen vorbei und kaufte jedes Mal eine kleinere Menge — er hatte sich einen Sechs-Wochen-Plan auf Papier aufgeschrieben und durchgezogen. Er sagte uns später, die Struktur habe den Unterschied gemacht, nicht das Kratom selbst. Falls du das versuchst: Behandle es wie ein Protokoll, nicht wie eine Gewohnheit.
Kontraindikationen und Wechselwirkungen
Die Kombination von Kratom mit anderen Opioiden ist das Szenario mit dem höchsten Risiko bei jedem Versuch eines Kratom-gestützten Opioid-Entzugs, wie toxikologische Daten zeigen, die von Olsen et al. (2019) ausgewertet wurden. Das Stapeln von μ-Opioidrezeptor-Agonisten erhöht das Atemdepressionsrisiko selbst dann, wenn einer davon ein partieller Agonist ist. Benzodiazepine und Alkohol verstärken dieses Risiko zusätzlich. Die Mehrzahl der Kratom-assoziierten Todesfälle in toxikologischen Berichten involvierte Begleitsubstanzen, am häufigsten andere Opioide oder Benzodiazepine (Olsen et al., 2019).

Relevante Kontraindikationen und Wechselwirkungen:
- Andere Opioide (verschrieben oder illegal) — additives Atemdepressionsrisiko
- Benzodiazepine — verstärkte Sedierung und Atemdepression
- Alkohol — erhöhte ZNS-Depression und Leberbelastung
- CYP3A4-Inhibitoren (Clarithromycin, Ketoconazol, Grapefruitsaft) — können die zirkulierenden Alkaloidspiegel erhöhen
- CYP2D6-Inhibitoren (Fluoxetin, Paroxetin, Bupropion) — können die Alkaloidkonzentrationen steigern
- MAO-Hemmer — kontraindiziert wegen des Risikos serotonerger Wechselwirkungen
- Vorbestehende Lebererkrankung oder gleichzeitige hepatotoxische Medikation — Fallberichte Kratom-assoziierter Hepatotoxizität existieren (Schmuhl et al., 2020)
- Schwangerschaft und Stillzeit — unzureichende Sicherheitsdaten
- Eigene oder familiäre Vorgeschichte von Substanzgebrauchsstörungen — erhöhtes Risiko einer Abhängigkeitseskalation
Kratom im Vergleich zu etablierten Opioid-Entzugsbehandlungen
Kratom fehlt die klinische Studienbasis, die Buprenorphin und Methadon über Jahrzehnte aufgebaut haben — und genau das ist der grundlegende Unterschied zwischen diesen Optionen als Entzugswerkzeuge. Der folgende Vergleich basiert auf publizierten pharmakologischen Daten und systematischen Übersichtsarbeiten zu Behandlungen der Opioidgebrauchsstörung. Er ist nicht als Empfehlung zu lesen, Kratom anstelle einer ärztlich begleiteten Therapie einzusetzen.
| Faktor | Kratom (reines Blattpulver) | Buprenorphin (Suboxone) | Methadon |
|---|---|---|---|
| Rezeptorprofil | Partieller μ-Opioid-Agonist | Partieller μ-Opioid-Agonist | Voller μ-Opioid-Agonist |
| Klinische Studienevidenz | Keine abgeschlossenen RCTs (nur Beobachtungsstudien) | Umfangreiche RCT-Daten | Umfangreiche RCT-Daten |
| Regulatorischer Status | In den meisten EU-Ländern nicht reguliert | Verschreibungspflichtiges Medikament | Verschreibungspflichtiges Medikament (überwachte Abgabe) |
| Atemdepressionsrisiko | Gering bei reinem Blattpulver allein | Gering (Deckeneffekt) | Höher (Vollagonist, dosisabhängig) |
| Produktstandardisierung | Variabel; keine pharmazeutische Qualitätskontrolle | Pharmazeutische Qualität | Pharmazeutische Qualität |
| Ärztliche Begleitung | Typischerweise Selbstverabreichung | Verschrieben und überwacht | Unter Aufsicht abgegeben |
Die fehlende Produktstandardisierung ist ein ernstzunehmendes Problem. Wenn du Kratom-Pulver bestellst, schwankt der Alkaloidgehalt zwischen Chargen, Anbietern und sogar Erntezeiten. Buprenorphin und Methadon liefern jedes Mal eine bekannte Dosis. Diese Vorhersagbarkeit ist in einem Entzugsprotokoll, bei dem Dosierungsgenauigkeit darüber entscheidet, ob jemand Durchbruch-Entzugssymptome oder übermäßige Sedierung erlebt, von enormer Bedeutung.
Warum Azarius Kratom-Blattpulver im Sortiment führt, obwohl die klinische Evidenz für den Opioid-Entzug dünn ist? Kratom hat eine lange ethnobotanische Geschichte und ein breites Spektrum berichteter Anwendungen. Wir bieten es als botanisches Produkt an, nicht als Medikament. Und wir halten es für richtig, offen zu sagen, dass die klinische Evidenz für den Kratom-gestützten Opioid-Entzug derzeit nicht an die Datenlage hinter Buprenorphin oder Methadon heranreicht.
Was die European drug monitoring bodies sagt
Die Europäische Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht klassifiziert Kratom als „neue psychoaktive Substanz" und hat Risikobewertungen veröffentlicht, die sowohl das Abhängigkeitspotenzial als auch das mögliche therapeutische Interesse hervorheben. In ihrer jüngsten Bewertung lautet die Position der Behörde, dass mehr Daten erforderlich sind, bevor klinische Empfehlungen ausgesprochen werden können.
Solche regulatorischen Positionen werden oft entweder als Verurteilung oder als stille Zustimmung gelesen. Beides trifft nicht zu. „Mehr Daten nötig" bedeutet exakt das: Der Mechanismus ist interessant genug, um ihn zu untersuchen, aber die Evidenz reicht nicht aus, um klinisch darauf zu handeln. Das ist eine faire Zusammenfassung dessen, wo das Thema Kratom und Opioid-Entzug insgesamt steht.
In Deutschland hat die Deutsche Hauptstelle für Suchtfragen (DHS) Kratom bislang nicht als eigenständiges Schwerpunktthema behandelt, verweist aber im Kontext neuer psychoaktiver Substanzen auf die Notwendigkeit evidenzbasierter Bewertungen. Die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) betont generell, dass Substanzgebrauchsstörungen professionelle Begleitung erfordern — ein Standpunkt, der auch auf den Kratom-gestützten Opioid-Entzug anwendbar ist.
Aktueller Stand 2026
Der aktuelle Forschungsstand zum Kratom-gestützten Opioid-Entzug lässt sich am treffendsten als „mechanistisch plausibel, klinisch unbewiesen" beschreiben. An der University of Florida und anderen Einrichtungen laufen klinische Studien zu Kratom-abgeleiteten Verbindungen bei Opioidgebrauchsstörungen. Eine Publikation von Chakraborty und Bhatt (2023) im Journal of Psychoactive Drugs forderte „rigorose, adäquat gepowerte randomisierte kontrollierte Studien" — was in Forschersprache heißt: „Wir halten es für möglich, dass das funktioniert, aber die Daten fehlen uns schlicht noch." Bis diese Studien Ergebnisse liefern, bleibt die Evidenzbasis beobachtend, selbstberichtet und durch Störfaktoren limitiert.
Das bedeutet nicht, dass die Tausenden von Menschen, die berichten, Kratom habe ihnen beim Opioid-Entzug geholfen, sich über ihre eigene Erfahrung irren. Es bedeutet, dass sich aus diesen Berichten keine Empfehlungen auf Bevölkerungsebene ableiten lassen. Die Lücke zwischen „das hat bei mir funktioniert" und „das ist eine zuverlässige Behandlung" ist genau der Raum, den klinische Studien füllen — und diese Studien sind nicht abgeschlossen.
Falls du dich in dieser Situation befindest — aktiver Opioidkonsum und die Suche nach einem Ausweg —, verweist die stärkste Evidenz laut publizierten systematischen Übersichtsarbeiten weiterhin auf die medikamentengestützte Behandlung mit Buprenorphin oder Methadon unter ärztlicher Begleitung. Kratom mag eine Rolle spielen, aber diese Rolle ist durch die Art von Evidenz, die eine sichere Aussage ermöglichen würde, noch nicht definiert. Reines Blattpulver in moderater Dosierung hat ein niedrigeres Risikoprofil als Extrakte, und ein zeitlich begrenztes Ausschleichen birgt ein geringeres Abhängigkeitsrisiko als unbefristeter täglicher Konsum. Falls du dich dafür entscheidest, Kratom zu diesem Zweck zu verwenden: Beginne mit reinem Blattpulver aus einer seriösen Quelle, starte mit der niedrigsten wirksamen Dosis — und beziehe eine Ärztin oder einen Arzt in deinen Plan ein.
Darüber hinaus werden die Daten dünn.
Zuletzt aktualisiert: April 2026
Häufig gestellte Fragen
10 FragenIst Kratom ein anerkanntes Medikament gegen Opioid-Entzug?
Worin unterscheiden sich Kratom-Blattpulver und Kratom-Extrakte beim Entzug?
Macht Kratom selbst abhängig?
Kann man Kratom zusammen mit anderen Opioiden einnehmen?
Wie schneidet Kratom im Vergleich zu Buprenorphin und Methadon ab?
Welche Dosierung wird in Studien zum Kratom-gestützten Opioid-Entzug berichtet?
Was ist der Unterschied zwischen Kratom-Blattpulver und Extrakten beim Opioid-Entzug?
Wie verhält sich der partielle Agonismus von Kratom im Vergleich zu Buprenorphin beim Opioid-Entzug?
Wie lange wird Kratom üblicherweise beim Ausschleichen von Opioiden eingesetzt?
Welche Kratom-Sorten werden im Zusammenhang mit Opioid-Entzug am häufigsten genannt?
Über diesen Artikel
Adam Parsons ist ein erfahrener Cannabis-Autor, Redakteur und Schriftsteller mit langjähriger Mitarbeit an Fachpublikationen in diesem Bereich. Seine Arbeit umfasst CBD, Psychedelika, Ethnobotanika und verwandte Themen.
Dieser Wiki-Artikel wurde mit KI-Unterstützung verfasst und von Adam Parsons geprüft, External contributor. Redaktionelle Aufsicht durch Joshua Askew.
Medizinischer Hinweis. Diese Inhalte dienen ausschließlich der Information und stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultiere vor der Verwendung einer Substanz eine qualifizierte Fachperson im Gesundheitswesen.
Zuletzt geprüft am 24. April 2026
References
- [1]Grundmann, O. (2017). Patterns of kratom use and health impact in the US — results from an online survey. Drug and Alcohol Dependence , 176, 63–70.
- [2]Henningfield, J. E., Fant, R. V., & Wang, D. W. (2018). The abuse potential of kratom: implications for regulation and research. Psychopharmacology , 235(2), 573–589.
- [3]Olsen, E.O. et al. (2019). Notes from the field: unintentional drug overdose deaths with kratom detected — 27 states, July 2016–December 2017. MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report , 68(14), 326–327.
- [4]Prozialeck, W.C., Jivan, J.K., & Andurkar, S.V. (2012). Pharmacology of kratom: an emerging botanical agent with stimulant, analgesic and opioid-like effects. Journal of the American Osteopathic Association , 112(12), 792–799.
- [5]Schmuhl et al. (2020). [reference pending verification]
- [6]Singh, D., Müller, C. P., & Vicknasingam, B. K. (2014). Kratom (Mitragyna speciosa) dependence, withdrawal symptoms and craving in regular users. Drug and Alcohol Dependence , 139, 132–137.
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- [8]Veltri, C., & Grundmann, O. (2019). Current perspectives on the impact of kratom use. Substance Abuse and Rehabilitation , 10, 23–31.
- [9]Vicknasingam, B. et al. (2010). The informal use of ketum (Mitragyna speciosa) for opioid withdrawal in the northern states of peninsular Malaysia and implications for drug substitution therapy. International Journal of Drug Policy , 21(4), 283–288.
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